Aktuální informace z medicínských kongresů
Kdy lze léčit plicní embolii ambulantně?
„V České republice je ročně hospitalizováno přibližně 10 000 pacientů s akutní plicní embolií, přičemž naštěstí většina z nich je hemodynamicky stabilních a 70–80 % z nich zcela jistě na akutní plicní embolii…
-
Fotogalerie: Evropa v Praze-Vysočanech
Pražský kongresový hotel Clarion měl tu čest hostit koncem minulého roku každoroční evropské setkání odborníků o diagnostice a managementu symptomů dolních močových cest ELUTS…
-
Zemřel prof. Kolek – mušketýr své doby
Ve věku 66 let odešla výrazná osobnost české medicíny, která měla zásadní vliv na rozvoj celého oboru pneumologie a ftizeologie. Člověk s širokým odborným rozhledem a záběrem, který dokázal své…
-
5 hlavních otázek o významu eozinofilů u astmatu
Zajímají Vás odpovědi na otázky, jaký je normální počet eozinofilů v periferní krvi, kolik eozinofilů by mělo lékaře u astmatika znepokojovat a kdy je vyšetřovat, kdy je na místě obava…
-
Jak budeme léčit nemocné s progredující plicní fibrózou?
I když je idiopatická plicní fibróza (IPF) dosud stále nevyléčitelnou nemocí, díky specifické antifibrotické terapii, která prokázala efekt na pokles plicních funkcí a mortalitu, se stává kurabilním onemocněním.…
-
Vliv léčby příznaků dolních cest močových na kvalitu života pacientů
Dotazníková šetření umějí dobře zhodnotit dlouhodobý výsledek terapie, co se týká pacientem vnímané kvality života, a dát tak lékaři zpětnou vazbu o tom, co…
-
Epidemiologie a patogeneze hereditární transtyretinové amyloidózy (hATTR)
Na nedávném 33. českém a slovenském neurologickém sjezdu vystoupil v pražském Kongresovém centru MUDr. Radim Mazanec, Ph.D., z Neuromuskulární poradny Neurologické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze, který se s účastníky kongresu podělil…
-
Kazuistika 72leté slovenské pacientky se sporadickou late-onset formou ATTR
Hereditární transtyretinová amyloidóza (ATTR) je vzácné vrozené onemocnění, které se v rozvinutém stádiu polyneuropatie projevuje těžkými neurologickými příznaky, jejichž původ nemusí být, vzhledem k velmi nízké incidenci a prevalenci…
-
Smutné dědictví aneb hereditární nádorové syndromy
Dědičné predispozice se na manifestaci nádorových onemocnění obvykle podílejí v rozmezí 5–10 %. Značně odlišná situace ale panuje v případě karcinomu ovaria, kde podíl hereditární formy často dosahuje až jedné…
-
Urolog klidně usíná, pacient běhá
LUTS je možná neoblíbená zkratka, stále však platí, že v mnoha případech je tento soubor příznaků nadále nepříjemným problémem, především pro pacienty. Během nedávné…
-
Nemocní s fibrilací síní v rukou neurologa a kardiologa
MUDr. Aleš Tomek, Ph.D., FESO, z Neurologické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze vystoupil na Českých kardiologických dnech 2019 v Praze poté, co ústy prof. M. Táborského zazněla nová data o fibrilaci síní v České republice:…
-
Úskalí antikoagulační léčby
V současné době disponujeme třemi základními skupinami antikoagulačních léčiv. Otázek je mnoho: Po kterých z nich sáhnout a kdy? V jaké situaci ne? A jak se zachovat v komplikovanějších situacích? Je těhotenství komplikovanější situace?…
-
Stručný výtah z úryvku zestručněné verze guidelines 2019
Nové guidelines pro management dyslipidemie, vydané v roce 2019 Evropskou kardiologickou společností (ESC) a Evropskou společností pro aterosklerózu (EAS), ještě „utáhly kohouty“ přípustnému obsahu tuků v našich (a pacientských) cévách. Kam tohle povede?…